天津大学828制药工艺学2022年大纲

天津大学828制药工艺学2021年大纲

一、考试的总体要求

全面掌握制药工艺的基本概念、基本原理、关键技术及其技能，熟悉原料药工艺研究、工艺过程与控制等，要求考生具有灵活、综合运用所学原理和技术分析和解决工艺问题的初步能力。

二、考试的内容及比例

1 ．生物制药工艺 （占 50% ）

掌握生物制药的主要原理与技术，包括微生物发酵制药、基因工程制药、动物细胞培养制药，能应用于典型生物制药工艺研发与过程控制。

（1）微生物发酵制药：掌握制药微生物的特性、培养基制备、培养技术、灭菌技术，熟悉菌种选育、发酵工艺原理和过程控制等，能应用于抗生素、氨基酸、维生素等微生物制药菌种、发酵工艺与过程控制。

（2）基因工程制药：掌握工程生物种类及其优缺点，熟悉表达载体设计、工程菌构建与稳定性，能应用于蛋白质和化学药物生产工程菌发酵工艺与过程控制。

（3）动物细胞工程制药：掌握动物细胞特征及其优缺点，掌握细胞培养原理和技术，熟悉表达载体设计与工程细胞构建，能应用于蛋白质和抗体药物生产工程细胞培养工艺和过程控制。

2. 化学制药工艺 （ 占 25% ）

掌握化学制药的工艺原理与工艺过程，包括工艺路线的设计与工艺研究、工艺安全性与手性技术，能应用于典型化学药物的生产工艺研发与过程控制。

（1）工艺路线的设计与工艺研究：掌握类型反应法、分子对称法、追溯求源法、模拟类推法等的工艺路线设计方法，熟悉设计思路。掌握化学制药工艺的主要内容，熟悉反应体系（反应物浓度与配料比、溶剂、催化剂）、反应条件（温度和压力）对工艺的影响。

（2）工艺安全性与手性技术：掌握光气、硝化、加氢、重氮化等危化工艺原理，熟悉危险性工艺的控制方法和措施。掌握手性药物概念，熟悉化学拆分和不对称合成的原理和手性药物制备方法。

（3）典型化学药物的生产工艺：灵活运用所学知识，进行全合成、半合成和手性合成等不同药物（奥美拉唑、紫杉醇、头孢类）的工艺路线设计、生产工艺开发及过程控制。

3 、制药共性技术 （占 25% ）

（1） 质量源于设计与制药工艺优化：掌握质量源于设计的概念和主要内容，掌握制药工艺研发的实验设计工具，熟悉原料药生产工艺优化的技术指导原则。

（2） 反应器与放大设计：掌握反应器类型与结构特点，熟悉发酵罐、搅拌釜的设计要点与放大过程分析。

（3） 制药工艺计算：掌握原料药工艺流程设计，熟悉化学制药和生物制药的物料衡算、能量衡算。

（4） 制药中试工艺研究与验证：掌握中试工艺和生产工艺规程的主要内容，掌握原料药生产工艺验证的内容, 理解关键工艺参数及控制范围的重要性。

（5）三废处理工艺：掌握化学制药和生物制药产生的主要污染种类及其三废处理的原理，熟悉主要处理工艺过程。

三、考试的题型及分值

1. 英译汉：10 分。

2. 填空题：20 分。

3. 选择题：20 分。

4. 判断题：20 分。

5. 简答题：20 分。

6. 论述题：60 分。

四、考试形式及时间

考试形式为笔试。考试时间为 3 小时(满分 150 分)。

一、考试的总体要求

全面掌握制药工艺的基本概念、基本原理、关键技术及其技能，熟悉原料药工艺研究、工艺过程与控制等，要求考生具有灵活、综合运用所学原理和技术分析和解决工艺问题的初步能力。

二、考试的内容及比例

1．生物制药工艺（占50%）

掌握生物制药的主要原理与技术，包括微生物发酵制药、基因工程制药、动物细胞培养制药，能应用于典型生物制药工艺研发与过程控制。

（1）微生物发酵制药：掌握制药微生物的特性、培养基制备、培养技术、灭菌技术，熟悉菌种选育、发酵工艺原理和过程控制等，能应用于抗生素、氨基酸、维生素等微生物制药菌种、发酵工艺与过程控制。

（2）基因工程制药：掌握工程生物种类及其优缺点，熟悉表达载体设计、工程菌构建与稳定性，能应用于蛋白质和化学药物生产工程菌发酵工艺与过程控制。

（3）动物细胞工程制药：掌握动物细胞特征及其优缺点，掌握细胞培养原理和技术，熟悉表达载体设计与工程细胞构建，能应用于蛋白质和抗体药物生产工程细胞培养工艺和过程控制。

2. 化学制药工艺（占25%）

掌握化学制药的工艺原理与工艺过程，包括工艺路线的设计与工艺研究、工艺安全性与手性技术，能应用于典型化学药物的生产工艺研发与过程控制。

（1）工艺路线的设计与工艺研究：掌握类型反应法、分子对称法、追溯求源法、模拟类推法等的工艺路线设计方法，熟悉设计思路。掌握化学制药工艺的主要内容，熟悉反应体系（反应物浓度与配料比、溶剂、催化剂）、反应条件（温度和压力）对工艺的影响。

（2）工艺安全性与手性技术：掌握光气、硝化、加氢、重氮化等危化工艺原理，熟悉危险性工艺的控制方法和措施。掌握手性药物概念，熟悉化学拆分和不对称合成的原理和手性药物制备方法。

（3）典型化学药物的生产工艺：灵活运用所学知识，进行全合成、半合成和手性合成等不同药物（奥美拉唑、紫杉醇、头孢类）的工艺路线设计、生产工艺开发及过程控制。

3、制药共性技术（占25%）

（1）质量源于设计与制药工艺优化：掌握质量源于设计的概念和主要内容，掌握制药工艺研发的实验设计工具，熟悉原料药生产工艺优化的技术指导原则。

（2）反应器与放大设计：掌握反应器类型与结构特点，熟悉发酵罐、搅拌釜的设计要点与放大过程分析。

（3）制药工艺计算：掌握原料药工艺流程设计，熟悉化学制药和生物制药的物料衡算、能量衡算。

（4）制药中试工艺研究与验证：掌握中试工艺和生产工艺规程的主要内容，掌握原料药生产工艺验证的内容, 理解关键工艺参数及控制范围的重要性。

（5）三废处理工艺：掌握化学制药和生物制药产生的主要污染种类及其三废处理的原理，熟悉主要处理工艺过程。

三、考试的题型及分值

1. 英译汉：10 分。

2. 填空题：20 分。

3. 选择题：20 分。

4. 判断题：20 分。

5. 简答题：20 分。

6. 论述题：60 分。

四、考试形式及时间

考试形式为笔试。考试时间为3 小时(满分150 分)。

变化情况：无变化